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有關獨子藤中主要藥性成分的測試
儀器與試藥
儀器
Shimadzu LC-10AT型高效液相色譜儀（日本島津公司），SPD-10AT型紫外-可見檢測器（日本島津公司），HW-2000色譜工作站；Millipore溶液過濾器；Millipore 0.45 μm濾膜；AY120電子分析天平（Shimadzu公司）；RE-52A旋轉蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）。
試藥
雷公藤紅素對照品（自制，經(jīng)HPLC法測定純度≥98%）；獨子藤于2008年10月采自廣東省陽春市，由廣東藥學院李書淵教授鑒定為獨子藤Celastrus monospermus Roxb.;硅膠（柱層析硅膠，青島海洋化工有限公司）；甲醇為色譜純；水為超純水；其余試劑均為分析純。
方法與結果
供試品溶液的制備
取獨子藤藥材適量，粉碎過40目篩，精密稱取10.0 g，裝入100 mL帶塞三角瓶中，加入三氯甲烷超聲提取3次，每次50 mL，每次30 min。靜置，濾取上清液，旋轉蒸發(fā)儀上濃縮至干。稱取4.0 g硅膠裝柱（1.5 cm×10 cm），以三氯甲烷1 mL超聲溶解樣品，上樣。先以三氯甲烷50 mL進行洗脫，棄去洗脫液，再用三氯甲烷-甲醇（體積比95∶5）100 mL洗脫，收集洗脫液，回收溶劑，旋轉蒸發(fā)儀上濃縮至干。殘渣用甲醇溶解并定容于50 mL容量瓶中，0?45 μm微孔濾膜濾過。平行操作5份，作為1~5號供試品溶液。
線性關系的考察
分別精密吸取“2.2”項下對照品貯備液1、2、3、4、5 mL置于5 mL容量瓶中，分別用甲醇溶解并定容，搖勻，制得系列對照品溶液。依次取上述溶液各20 μL進樣，依法測定。以雷公藤紅素的峰面積積分值（A）為縱坐標，質量濃度（ρ）為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程為A=5.5886×103ρ-2.0127×104（r=0.999 1）。結果表明，雷公藤紅素在40~200 μg·mL-1范圍內與峰面積呈良好線性關系。
精密度試驗
精密吸取同一雷公藤紅素對照品溶液20 μL，連續(xù)進樣6次，測得雷公藤紅素的峰面積RSD為1?96%，結果表明儀器精密度良好。取同一供試品溶液，分別于0、2、4、6、8、12 h進樣，依法測定，結果雷公藤紅素峰面積的RSD為2?98%，表明供試品溶液在12 h內穩(wěn)定。取同一批次的獨子藤藥材，稱取5份，按“2.3”項下方法處理并進樣測定，結果雷公藤紅素峰面積的RSD為2.59%，表明本方法重復性良好。
加樣回收率試驗
取獨子藤藥材6份，各5 g，精密稱定，分別按低、中、高不同質量精密加入雷公藤紅素對照品，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，依法測定，計算回收率，結果見表1。雷公藤紅素為木栓烷型三萜類化合物，是雷公藤片、雷公藤多苷片等治療類風濕病制劑的有效成分之一，主要來源于中藥雷公藤的根皮，具有抗炎、免疫抑制及抗腫瘤等多種藥理活性[3]。中美科學家于2006年聯(lián)合發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素的抗癌新機制[4]，引發(fā)了雷公藤紅素抗癌活性研究的熱潮。我們在獨子藤的化學成分研究中發(fā)現(xiàn)該植物根中富含雷公藤紅素，是一種潛在的雷公藤紅素植物資源，具有重要開發(fā)價值。但至今尚未見有關獨子藤中雷公藤紅素含量測定的文獻報道。本文建立了獨子藤中雷公藤紅素的含量測定方法，對合理開發(fā)獨子藤植物資源、促進雷公藤紅素的深入研究，均具有重要意義本文方法測得獨子藤中雷公藤紅素的平均質量分數(shù)為0.055 5%，相對較高，提示可將獨子藤作為雷公藤紅素的藥用植物資源加以開發(fā)利用，具有重要意義。且雷公藤紅素的毒性很大，建立并完善雷公藤紅素的含量測定方法，亦有助于安全合理地利用獨子藤藥材。
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